Gene+OncoH遗传性肿瘤基因检测
Gene+OncoH遗传性肿瘤基因检测
OncoD
肿瘤用药基因检测
肿瘤分子分型检测助力精准医疗

虽然肿瘤组织病理学分型仍然是目前临床肿瘤治疗方案的基本出发点,但是越来越多的科学依据表明,根据肿瘤驱动基因突变进行的分子分型可以更好地帮助患者针对性地选择靶向治疗方案,实现个体化诊疗。以肺腺癌为例,60%以上的患者可以通过分子分型实现精准治疗。



肺癌分型演变过程(Lung Cancer,2014,5(default):1.3)

临床研究发现,同是肺癌患者, 生存期却存在很大差异,部分患者的肿瘤可能终生不进展,患者可以带瘤高质量地生活,而是有些患者病情会急剧恶化。组织病理分型从组织、细胞层面对肿瘤进行了分型,对于预后有一定的提示作用,以非小细胞肺癌为例,组织学上,最常见的是腺癌(46.86%),其次是鳞癌(24.16%),及一些罕见亚型。但这种分型仍不能解释同样组织分型的肺癌病人,接受同样的治疗,为什么会出现截然不同的反应?应运而生的肿瘤基因变异检测,从分子角度分型,不仅帮助越来越多的肿瘤患者找到针对性的治疗方案,而且可以个体化预测治疗效果,从而改善治疗效果,延长生存期。

免疫疗效预测新指标使更多患者获益

MSI-H 的转移性结直肠癌可从PD-1免疫治疗获益


MSI(微卫星不稳定)已成为免疫治疗的重要预测指标之一。2017年在《Science》杂志发表NCT01876511的研究,评估了PD-1抗体对12种携带MMR缺陷的不同晚期肿瘤的治疗效果,结果表明在53%的患者(46人)实现了客观缓解,21%的患者(18人)达到了完全缓解。77%的患者(66人)疾病得到控制,包括部分缓解、完全缓解以及病情稳定,而且PD-1单抗治疗MSI-H的mCRC获得FDA突破性疗法认定,最新结直肠癌NCCN指南指出MSI-H/dMMR的晚期患者可以接受纳武单抗(Nivolumab)或者帕母单抗(Pembrolizumab)治疗。


Type of response Patients(n=86)
Complete response 18 (21%)
Partial response 28 (33%)
Stable disease 20 (23%)
Progressive disease 12 (14%)
Not evaluable 8 (9%)
Objective response rate95% C 53%42% to 64%
Disease control rate95% C 77%66% to 85%
Median progression-free su vival time95% CI NR14.8 months to NR
2-year progression free su rvival rate95% CI 53%42% to 68%
Median overall survival time95% CI NRNR to NR
2-year overall surival rate95% CI 64%53% to 78%
 

12 种携带MMR缺陷的不同晚期肿瘤患者PD-1单抗治疗的临床获益(DOI:10.1126/science.aan6733)

TMB-H 患者可以预测免疫治疗获益人群


TMB(肿瘤突变负荷)是一项新兴的免疫治疗预测指标。TMB-H患者突变总负荷大,产生的新抗原多,肿瘤会被大量肿瘤特异性T细胞攻击,抗PD-1治疗可以使肿瘤T细胞反应得以更充分的发挥,因此更高突变负荷肿瘤对抗PD-1更敏感,TMB-H已经被证明与免疫检查点抑制剂治疗黑色素瘤、膀胱癌和NSCLC的临床疗效相关。


不同TMB 状态的NSCLC 患者PD-1 单抗治疗的临床获益(Science. 2015;348(6230):124-128.)
OncoD 肿瘤用药基因检测系列

OncoD肿瘤用药基因检测系列是面向肿瘤患者精准用药需求推出的高通量测序多基因检测产品。产品根据临床实际采样需要,灵活选择血液、组织或胸腹水等多种样本类型,针对药物对应的基因靶点进行全面检测及精准解读,辅助临床医生制定个体化用药方案,实现精准治疗。


产品名称 检测基因数 适用人群 临床意义 样本类型

C1021
OncoD肿瘤用药基因检测
(全面版)

1021
基因

需要个性化全
面用药的患者

评估128 种靶向药敏感性和耐药性预测23 种化疗药物有效性和毒副作用MSI、TMB 预测3 种免疫治疗药疗效为患者提供最全面的治疗方案选择依据。

组织

P1021
OncoD肿瘤用药基因检测
(专业版)

1021
基因

一线治疗效果不佳或出现复发耐药肿瘤患者;无法获得组织的肿瘤患者;需要实时动态监测患者

评估128 种靶向药敏感性和耐药性预测23 种化疗药物有效性和毒副作用血液检测准确便捷提供专业治疗方案选择依据,并为耐药后续监测建立基线

组织
血液
胸腹水

E59
OncoD肿瘤用药基因检测
(经济版)

59
基因

初诊初治所有肿瘤患者;无法获得组织的肿瘤患者

评估105 种靶向药敏感性和耐药性预测2 种化疗药物有效性和毒副作用根据诊疗需求提供性价比最高的治疗方案选择依据

组织
血液
胸腹水

注: 以上全部采用高通量测序(NGS)技术,全面检测四种突变类型,包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(InDel)、基因扩增(CNV)、融合基因(SV)一次性全解析。

OncoD 产品优势
A   全面排查靶点
     全面排查全癌种靶向药物敏感耐药靶点,及化疗相关基因,全部四种突变类型,一次性检测全解析。
B   免疫治疗预测
     采用高通量1021基因检测组合MSI和TMB的I-O预测。
C   0.1%精准检测
     完善的检测流程ER-Seq专利技术,实现超高测序深度(>10,000乘)下,0.1%低频突变精准检出。
D   样本类型灵活
     血液、组织、胸腹水灵活选择样本类型满足不同临床诊疗需求。

服务流程
检测周期: 7个自然日 (样本到达实验室)
检测周期: 7个自然日 (样本到达实验室)

预约检测
1

组织/血液/
胸腹水采集
2

基因检测
3

报告解读
4

医学咨询
5

预约检测

了解检测的内容和获益,预约检测时间,签署知情同意书

1

组织/血液/

胸腹水采集

采用标准方法采集和保存样本,通过专业物流送达吉因加

2

基因检测

6大步骤,12个质控环节,30个质控点,确保结果精准

3

报告解读

对基因突变进行个性化解读,出具全面、专业的报告

4

医学咨询

专业的医学咨询顾问,根据检测报告为患者提供治疗方案参考依据

5
样本要求
样本类型 样本量 样本要求
Streck管外周血 8-10ml 无严重凝血、溶血
EDTA管外周血 2-5ml 新鲜抽取或最多采集2年内的样本
新鲜手术组织 60mg(黄豆大小) 肿瘤细胞含量>20%,坏死细胞含量<10%
穿刺组织 至少1针 肿瘤细胞含量>20%,坏死细胞含量<10%
石蜡切片 10-15张

肿瘤细胞含量>20%;制备时间不超过2年,最好是半年内的样本切片上组织面积>5*5mm,面积不足的适当增加切片数量

胸腹水 10ml 新鲜抽取,转移至Streck管中寄送
重要提示:
1.若采用组织样本/胸水进行检测,需要同时另使用EDTA采血管,采集5mL外周血。
2.具体样本采集及寄送相关问题,请联系当地销售,或拨打咨询热线:400-166-6506。

订阅号
服务号
400-166-6506
(周一至周五 9:30-18:00)
北京市昌平区回龙观镇中关村
生命科学园生命园路8号院一区
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