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公司简介

北京吉因加科技有限公司(以下简称“吉因加”)聚焦肿瘤精准防治大需求,针对肿瘤精准用药、疗效评估、术后监测、辅助诊断、遗传风险、早期筛查等应用方向,依托高通量测序与高性能计算大平台,基于肿瘤液体活检及免疫组学两大技术主线,通过肿瘤基因大数据挖掘,提供科研合作、技术开发与产品转化、临床检测与医学健康等服务,推动基因技术服务人人,实现“基因科技,维护健康”的愿景。

核心团队

吉因加核心创始团队拥有肿瘤基因组学、临床医学、大数据分析等专业背景,在基因组学临床应用、精准医疗检测服务、临床解读与咨询等方向具有丰富行业经验,是一支具备深厚的科研素养及技术沉淀的创新团队。



易鑫
博士  董事长
兼首席技术官

从事基因组医学、转化医学领域的科学研究和技术研发工作十余年,曾任华大医学首席运营官、华大基因研究院副院长,先后主持完成研究项目(课题)6项,获得荣誉奖项4项,专利12项,截止到目前在Science、Nature、NG等杂志发表SCI文章40余篇,具有丰富的肿瘤领域科学研究及产品开发经验。



杨玲
博士  总裁
兼首席执行官

医学博士,副研究员,中国科学院大学硕士导师,中华预防医学会健康风险评估与控制专业委员会委员,从事基因健康领域研发及临床检验十余年,曾担任华大健康事业部负责人、深圳华大临检中心主任、天津华大总经理,深圳市病原体核酸检测重点实验室主任、深圳市临床分子诊断重点实验室主任、天津市医学基因组学工程技术中心主任、天津市企业重点实验室主任等职务,具有丰富的临床检验及公司运营经验。


发展历程

2017年4月苏州吉因加正式运营

2017年3月免疫组库新技术发布

2017年1月北京吉因加基因研究    院注册成立

2016年12月肿瘤基因大数据发布    数据破万

2016年11月基线雏形发布布局早    期检测

2016年9月首次亮相CSCO MD    Anderson国际合作

2016年8月完成2亿A轮融资

2016年6月mTBI/mClone创新    算法发布

2016年4月启动12条基线计划

2016年3月吉因加首篇国际文章接收

2015年12月医学检验所资质认证    国家卫计委临检中心双评价双满分

2015年8月NGS实验室技术平台搭    建完成接受首例样本

2015年4月公司注册成立高新技术    企业认证

资质认证

北京吉因加医学检验所位于北京昌平区北大医疗产业园,已获得国家医疗机构执业许可证,并随后获北京卫计委批复同意开展临床基因扩增检验技术(京卫医[2016] 35号),是国家许可向临床开展基因检测的合法合规的医疗机构。



国家卫计委临床检验中心全国肿瘤诊断与治疗高通量检测实验室质量评价大满贯单位。




国家卫计委临床检验中心全部实验室质评满分。









合作伙伴

全国覆盖19个省,重点合作医院170家,合作专家超过600名。研究院也不断拓展国际合作,已与美国国立卫生研究院(NIH)、MD Anderson癌症研究中心、杜克大学、加州大学圣地亚哥分校等国际顶级研究机构建立深度科研合作,共同推动基因组学的临床应用。


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